产品概述

超氧化物歧化酶（ SOD）对机体的氧化与抗氧化平衡起着至关重要的作用，此酶能清除超氧阴离子自由基（O₂^-·）保护细胞免受损伤。

通过黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶反应系统产生超氧阴离子自由基（  O₂^-·），后者氧化羟胺形成亚硝酸盐，在显色剂的作用下呈现紫红色，在550nm处用可见分光光度计测其吸光度。

本试剂盒可测血清（浆）、脑脊液、胸水、腹水、肾透析液、尿液、红细胞、白细胞、血小板、心肌培养细胞、肿瘤培养细胞、各种动植物组织细胞及亚细胞水平（线粒体、微粒体）中的SOD活力。

包装信息

操作流程

试剂配制：

试剂一应用液配制: 用时加入双蒸水（50T 加入40ml；100T 加入80ml），充分混匀后4℃保存一年。
试剂四应用液配制: 贮备液用双蒸水10倍稀释：再将稀释后的试剂，稀释液＝1：10比例稀释配制，现用现配，避光4℃保存。
试剂五: 加入70-80°C的热双蒸水（50T 加入37.5ml；100T 加入75ml）溶解后备用，若加热过程中水分蒸发减少，须用双蒸水补充至相应体积，避光4℃保存一年。
试剂六: 用时加入双蒸水（50T 加入37.5ml；100T 加入75ml）溶解后备用，避光4℃保存一年。
显色剂的配制：按试剂五：试剂六：冰乙酸＝3:3:2的体积比配显色剂，用多少配多少，配好的显色剂4℃避光保存三个月。

总SOD（T-SOD）活力的测定：

计算公式:

一、血清（浆）等液体样本中总SOD活力计算：

1、定义：每毫升反应液中SOD抑制率达50%时所对应的SOD量为一个SOD活力单位（U）。

2、血清（浆）等液体样本中总SOD活力计算公式：

二、组织匀浆中总SOD活力计算：
1、定义：每毫克组织蛋白在1ml反应液中SOD抑制率达50%时所对应的SOD量为一个SOD活力单位（U）。
2、计算公式：