老师，您好！首先感谢您对我们的评价！杂带多背景深建议您1.有条件的话，可以将样本进行超声处理，保证蛋白释放均匀，减少杂蛋白的集合。2.跑电泳时，溴酚蓝跑到底后停止电泳，这样目的带与杂带分的很开，减少杂带的干扰。3.当胶分的很开的情况下可以稍微加大一抗浓度。4.增加封闭时间。还有多克隆抗体在不同样本中的表达以及特异性是有差别的，比如在这个样本中该抗体表达特异性很好，在另一个样本中除目的条带有其它杂带也可能正常，还得需要老师查文献确定是否在该样本中就有特异性表达。如果老师再有问题可以随时联系我们。