尊敬的老师：您好！您可以把您的实验样本，实验条件，实验细节以及实验结果发送到我们的sales@wanleibio.com邮箱，我们会尽快为您解决问题的！谢谢！祝好！

尊敬的老师：您好！实验过程中有任何问题都可以拨打我们的客服电话：400-602-0407进行咨询的！祝好！

老师，您好！通过qq与您沟通，第一次申请的抗体从您的图片来看，首先胶配置不成功，玻璃板没加紧，导致漏胶，最终导致条带不清晰，建议您重新配制胶，玻璃板清洗干净后加紧后再灌胶；其次就是保证蛋白质量，转膜后丽春红染色查看蛋白丰度；三是抗体孵育选择合适的抗体孵育方法可以让您的实验事倍功倍。请您按照我们的建议再试一下，有问题可以随时联系我们，谢谢！

老师，您好！已通过电话与您沟通了解到样本信息和基本实验条件。通过分析，主要是上样量太大，出现的非特异条带。建议减少蛋白上样量。一般来说：1、WB上样量30-50微克即可；2、 电泳80V 1h之后120V溴酚蓝跑到底；3、 转膜条件:湿转100V1.5h；4、 封闭液可以换成5%脱脂奶粉,一抗二抗都可以用脱脂奶粉稀释。（可能效果会好）；5、 缩短二抗孵育时间，室温45min即可；6、 根据信号强弱调节曝光时间30S-2MIN。如果还有问题，可以随时联系我们。

感谢您的支持与信任，实验中有什么问题可以随时跟我们联系！