本试剂盒是从琼脂糖凝胶中回收纯化DNA片段的试剂盒，其采用了独特的融胶液，其溶胶能力很强，无需加热，在室温（15-25℃）条件下即可快速溶解凝胶。本试剂盒结合DNA制备膜技术 , 具有高效、快速、方便之特点，全套操作只需20min便可完成。使用本试剂盒每次可纯化得到多至20µg以上的DNA片段（50bp-20kb）, 回收率高达50%-80% ,20bp-50bp的DNA片段回收率略低。经本试剂盒回收纯化的DNA片段纯度高，完整性好，可直接用于连接反应、PCR扩增、DNA测序等各种分子生物学实验。
包装信息
使用前准备事项
1. 首次使用前，向洗涤液中添加56ml（50T）的100%无水乙醇。
2. 检查融胶液是否透明，因为融胶液在低温状态下可能会出现沉淀，如果使用前出现沉淀，请于37°C加热至沉淀消失并恢复至室温后使用。
操作方法
1. 使用TAE缓冲液或TBE缓冲液制作琼脂糖凝胶，然后对目的DNA进行琼脂糖凝胶电泳。
2. 在紫外灯下切出含有目的DNA的琼脂糖凝胶，用纸巾吸尽凝胶表面的液体。胶块超过300mg时，请使用多个收集管进行回收，否则影响回收率。
3. 切碎胶块。胶块切碎后可以加快胶块溶解时间，提高DNA回收率。
4. 称量胶块重量，计算胶块体积。计算胶块体积时，以1mg=1µl进行计算。
5. 向胶块中加入胶块融胶液 , 溶胶液的加量如下表：
6. 均匀混合后室温15-25°C溶解胶块（胶浓度较大或比较难溶时可以在37°C加热）。此时应间断振荡混合，使胶块充分溶解（约5-10min）。（注： 当分离小于400bp的DNA片段时，应在此溶液中加入终浓度为20%的异丙醇。）
7. 将试剂盒中的吸附柱安置于收集管上，并将步骤6的溶液转移至吸附柱中，12000rpm离心1min，弃滤液。（注：如将滤液再加入吸附柱中离心一次，可以提高DNA的回收率。）
8. 将700µl的洗涤液加入吸附柱中，放置1min后室温12000rpm离心30s，弃滤液。
9. 重复操作步骤8。
10. 将吸附柱安置于收集管上，室温12000rpm离心1min，并在超净台内吹干。
11. 将吸附柱安置于新的1.5ml的离心管上，在吸附柱膜的中央处加入30µl灭菌蒸馏水或洗脱液，室温静置1min。（注：将灭菌蒸馏水或洗脱液加热至60°C使用时有利于提高洗脱效率。）
12. 室温12000rpm离心1min洗脱DNA.
