红细胞裂解液（Red Blood Cell Lysis Buffer），也称ACK Lysis Buffer，是一种用于从人或鼠等的血液或 组织样品中裂解并去除无细胞核红细胞的溶液。 本裂解液经过优化配方，在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞或其它有细胞核的细胞。 本裂解液不适用于有细胞核红细胞的裂解，例如鸟或禽类的红细胞。 本裂解液经过无菌处理，处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的原代培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测。
包装信息
对于组织细胞样品操作步骤：
1. 新鲜组织经过胶原酶或胰酶等消化处理，通过适当方法分散成细胞悬液，离心弃上清。
2. 对于0.2ml细胞沉淀加入1ml红细胞裂解液，轻轻吹打混匀，裂解1-2min。
3. 加入15-20ml PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，混匀。
4. 400-500g离心5min，弃红色上清 , 4℃离心效果更佳。
5. 如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2和步骤3一次。通常极微量的红细胞不会影响后续的一些 检测。
6. 根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀后即可进行计数等后续实验。
对于血液样品操作步骤：
1. 每1ml新鲜抗凝血中加入10ml红细胞裂解液，轻轻吹打混匀，裂解4-5min。注意：对于鼠的血液，裂解 4-5min已经足够 ; 对于人的外周血，宜延长裂解时间至10min，但通常不宜超过15min，并且裂解过程中宜适当偶尔摇动以促进红细胞裂解。
2. 加入20-30ml PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，混匀。
3. 400-500g离心5min，弃红色上清 , 4℃离心效果更佳。
4. 如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2和步骤3一次。通常极微量的红细胞不会影响后续的一些 检测。
5. 根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀后即可进行计数等后续实验。
说明：对于常规步骤，多一步洗涤过程的离心，但可以节省洗涤液的用量，并且洗涤效果也更好一些，同时 不需要大体积的离心管。快速步骤少了一次离心，但洗涤效果略差一些，同时需要大体积的离心管。
