Glycogen（糖原），作为DNA或RNA的辅助沉淀剂，大多数情况下glycogen比tRNA或超声处理过的 DNA效果更好。由于glycogen中不含DNA和RNA，因此用glycogen作为辅助沉淀剂沉淀下来的核酸更适合于后续的PCR、RT-PCR以及内切酶等核酸酶反应。 通常1微升Glycogen （20mg/ml）即可把少至皮克（pg）级的DNA或RNA从1ml的溶液体系中沉淀出来。每个包装至少足够沉淀500个常规量的DNA或RNA样品。
包装信息
1. 在待沉淀的DNA或RNA样品中加入1ul Glycogen （核酸沉淀用），混匀。
2. 根据实验需要采用乙醇或其它方法沉淀DNA或RNA。
3. 加入乙醇等沉淀试剂，混匀，12,000g左右4℃离心10min，即可得到核酸和glycogen的共沉淀物。如果要求尽量沉淀完全，在加入乙醇等沉淀试剂并混匀后，可以-20℃或-80℃冻存数小时或过夜后再离心。
