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好评率
100%
  • 博士
    • 单位及专业：新乡市中心医院
      科室/实验室：中心实验室
      2025-01-13
    • 使用结果如何：好
    • 简述实验条件：1.将曝光后的膜取出，加入适量的洗脱液(洗脱液充分覆盖膜表面， 8.5cm * 5.5cm 膜加入15mL 左右洗脱液)，室温振摇孵育 15 分钟左右(孵育时间应根据不同的目的蛋白来调整：比如内参抗体等表达量较高的蛋白，使用洗脱液时可以延长孵育时间至 1 小时或者在 37℃孵育 30 分钟)；2.弃去洗脱液，用 15mL 缓冲液(PBST 或 TBST) 洗膜 3 次，每次 5 分钟，室温振摇；3.为了检测酶标二抗洗脱是否完全，此时可以用显色方法来确定二抗是否洗脱掉；4.待检测完毕，确认膜上无残留的酶活性，再生后的膜通过加入 15mL 的封闭液进行封闭，室温30 分钟或者2~8℃封闭过夜；5.重新加入待测一抗，进行下一轮的 Western Blot 实验。
  • 牛
    • 单位及专业：新乡市中心医院
      科室/实验室：中心实验室
      2025-01-05
    • 使用结果如何：好
    • 简述实验条件：一抗二抗去除液既要足够强烈而有效解离结合的抗体，也要足够温和使转移的目标蛋白仍能完整地留在NC膜或PVDF膜上。通过使用一抗二抗去除液，充分去除一抗二抗，可以非常方便地重新利用使用过的膜检测其它蛋白。和重新跑一次SDS-PAGE胶相比，不仅省时省力，而且可以消除重新上样而带来的误差，使可比性更强。
  • MM
    • 单位及专业：山西农业大学兽医
      科室/实验室：环境兽医学
      2024-12-29
    • 使用结果如何：良好
    • 简述实验条件：洗25min可以洗掉一抗
  • 徐大平
    • 单位及专业：重庆医科大学/药理学
      科室/实验室：彭咏波课题组
      2024-09-12
    • 使用结果如何：很不错
    • 简述实验条件：PVDF膜，1×PBS洗2次，每次10min，去除液洗30min，室温，1×PBS洗3次，每次10min，5%脱脂奶粉室温封闭后，再敷一抗，过夜。
  • HAODEGO
    • 单位及专业：沈阳药科大学
      科室/实验室：中药分析
      2024-08-07
    • 使用结果如何：不错的结果，此品牌可用，上班老板考虑做下一步申购
    • 简述实验条件：10%分离胶，80v压胶，10v 1.5h, 转膜250mA 1.5h, 封闭使用5%脱脂牛奶~，一抗孵育条件为1:1000，4℃过夜，二抗1:2500，常温1h，后使用ECL发光液显影
  • 木慕
    • 单位及专业：中国药科大学
      科室/实验室：药理
      2024-08-06
    • 使用结果如何：Ok
    • 简述实验条件：将膜放入清除液30分钟，然后用tbst清洗3次，每次5分钟，然后进行封闭孵育抗体。 抗体清除效果很好，不影响第二个抗体显影
  • www
    • 单位及专业：长春中医药大学药学院中药药理学
      科室/实验室：实验室
      2024-08-03
    • 使用结果如何：可以洗掉一抗二抗，孵育表达量较高的内参后条带清晰，但是孵育表达量较低的蛋白，出来的条带效果较差，条带非常糊
    • 简述实验条件：条带显影后泡在tbst，拿回实验室洗膜后，使用洗脱液洗20分钟，tbst洗涤3次后进行封闭，一抗孵育过夜等常规操作
  • 纳豆
    • 单位及专业：南京农业大学动物医学院
      科室/实验室：外科组
      2024-04-18
    • 使用结果如何：蛋白洗脱效果好，重新封闭孵育一抗二抗后条带清晰
    • 简述实验条件：TBST洗涤5分钟，加入该洗脱液，在摇床上室温慢速洗涤15分钟。然后去除洗脱液，用TBST洗涤3次（在室温用摇床快速洗涤），每次10分钟。最后重新封闭，孵育抗体。
  • 王磊
    • 单位及专业：中国药科大学
      科室/实验室：G541
      2024-03-27
    • 使用结果如何：抗体清除很干净，重新孵育效果很好，值得购买！
    • 简述实验条件：显影后的PBDF膜，用TBST清洗3遍，每次5分钟，用抗体清除液清洗15分钟（摇床上），用TBST清洗3遍，每次5分钟，然后重新封闭，孵育新的一抗。
  • 灰原哀泣
    • 单位及专业：苏州大学
      科室/实验室：麻醉
      2024-03-20
    • 使用结果如何：好
    • 简述实验条件：室温摇床20min
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