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好评率
100%
  • 香香
    • 单位及专业：锦州医科大学临床检验诊断学
      科室/实验室：检验科
      2025-06-25
    • 使用结果如何：剥脱得挺干净的
    • 简述实验条件：每次20分钟，不回收，再显影就已经剥脱没了，再敷内参结果也不错
  • 人间
    • 单位及专业：大连理工大学
      科室/实验室：分子医学与药学实验室
      2025-05-11
    • 使用结果如何：好用
    • 简述实验条件：曝光后的膜用tbst清洗后5min两次后，用剥离液常温剥离20min后，tbst清洗三次，便可重新封闭敷新的一抗。
  • 季雨兰嫣
    • 单位及专业：广西大学药学专业
      科室/实验室：实验楼302
      2025-04-25
    • 使用结果如何：剥离效果不错
    • 简述实验条件：先洗掉显影液，然后剥离30-2h不等，再洗三个五分钟，封闭2h，即可重新孵育一抗二抗
  • 孙先森
    • 单位及专业：昆工
      科室/实验室：神经生物学
      2025-03-11
    • 使用结果如何：效果好
    • 简述实验条件：加入剥膜液后，摇床慢摇15分钟，然后TPBS洗三次，各五分钟，继续封闭，敷一抗二抗
  • fun
    • 单位及专业：河北农业大学 中兽医
      科室/实验室：中兽医实验室
      2025-03-04
    • 使用结果如何：优
    • 简述实验条件：对于表达量低和磷酸化的蛋白，室温摇床80rpm/min，15min，去除比较干净；对于内参抗体，室温摇床80rpm/min，20min~30min。
  • cl
    • 单位及专业：内蒙古农业大学兽医学院
      科室/实验室：临床兽医学
      2025-03-01
    • 使用结果如何：非常好
    • 简述实验条件：TBST洗膜后，加去除液洗30min，随后 TBST清洗三次。封闭孵育
  • 博士
    • 单位及专业：新乡市中心医院
      科室/实验室：中心实验室
      2025-01-13
    • 使用结果如何：好
    • 简述实验条件：1.将曝光后的膜取出，加入适量的洗脱液(洗脱液充分覆盖膜表面， 8.5cm * 5.5cm 膜加入15mL 左右洗脱液)，室温振摇孵育 15 分钟左右(孵育时间应根据不同的目的蛋白来调整：比如内参抗体等表达量较高的蛋白，使用洗脱液时可以延长孵育时间至 1 小时或者在 37℃孵育 30 分钟)；2.弃去洗脱液，用 15mL 缓冲液(PBST 或 TBST) 洗膜 3 次，每次 5 分钟，室温振摇；3.为了检测酶标二抗洗脱是否完全，此时可以用显色方法来确定二抗是否洗脱掉；4.待检测完毕，确认膜上无残留的酶活性，再生后的膜通过加入 15mL 的封闭液进行封闭，室温30 分钟或者2~8℃封闭过夜；5.重新加入待测一抗，进行下一轮的 Western Blot 实验。
  • 牛
    • 单位及专业：新乡市中心医院
      科室/实验室：中心实验室
      2025-01-05
    • 使用结果如何：好
    • 简述实验条件：一抗二抗去除液既要足够强烈而有效解离结合的抗体，也要足够温和使转移的目标蛋白仍能完整地留在NC膜或PVDF膜上。通过使用一抗二抗去除液，充分去除一抗二抗，可以非常方便地重新利用使用过的膜检测其它蛋白。和重新跑一次SDS-PAGE胶相比，不仅省时省力，而且可以消除重新上样而带来的误差，使可比性更强。
  • MM
    • 单位及专业：山西农业大学兽医
      科室/实验室：环境兽医学
      2024-12-29
    • 使用结果如何：良好
    • 简述实验条件：洗25min可以洗掉一抗
  • 徐大平
    • 单位及专业：重庆医科大学/药理学
      科室/实验室：彭咏波课题组
      2024-09-12
    • 使用结果如何：很不错
    • 简述实验条件：PVDF膜，1×PBS洗2次，每次10min，去除液洗30min，室温，1×PBS洗3次，每次10min，5%脱脂奶粉室温封闭后，再敷一抗，过夜。
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