丙二醛（Malomdialdehvde，MDA）是机体内的氧自由基攻击生物膜中的多不饱和脂肪酸，形成的脂质过氧化物，测试MDA的量可反映机体内脂质过氧化的程度，间接地反映出细胞损伤的程度。
丙二醛是常用的膜质过氧化指标，在酸性和高温度条件下，可以与硫代巴比妥酸（TBA）反应生成红棕色的三甲川（3，5，5—三甲基恶唑-2，4-二酮），其最大吸收波长在532nm。
本试剂盒可测血清、血浆、乳汁等细胞外液；肿瘤细胞、红细胞、白细胞、各种培养细胞以及各种动植物组织等样本中MDA的含量。
包装信息
1. 样本收集与前处理：
a. 血清（浆）可直接测定。
b. 红细胞：需要用蒸馏水将红细胞制备成溶血液（100倍溶血液）后测定。
c. 动物组织样本：可用生理盐水按重量/体积比为1/10制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
d. 培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
注：a*表示所取的样品量、标准品量、无水乙醇的量、试剂一的量，四者均相等。例如样品取0.1ml则标准品、无水乙醇、试剂一也取0.1ml，若样品取0.2ml则标准品、无水乙醇及试剂一也取0.2ml。因吸光度与加样量呈正比曲线，因而结果不受影响。
**一般情况下，标准管、空白管及对照管每批只需做1-2只，若样本不存在溶血、脂血现象，则对照管可以不测，用空白管来代替对照管。
2. 按上表加入样本和试剂。漩涡混匀，试管口用保鲜膜扎紧，用针头刺一小孔，95℃沸水浴40min。
3. 取出后流水冷却，然后12000rpm，离心5min。
4. 取上清，再次12000rpm，离心2min。
5. 取上清，532nm处，1cm光径，测各管吸光度值，并按照下列公式进行计算。
计算公式：
1. 血清（浆）等液体样本中MDA含量计算公式：
2. 组织样本中MDA含量计算公式： 
