乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase , LDH）是一种稳定的蛋白质，存在于正常细胞的胞质中，一旦细胞膜受损，LDH即被释放到细胞外，通过检测细胞培养上清中LDH活性，可判断细胞受损程度，在一些应用中，比如药物筛选时，需要进行特定物质细胞毒性检测。LDH能催化乳酸生成丙酮酸，丙酮酸与2，4-二硝基苯肼反应生成丙酮酸2，4-二硝基苯腙，在碱性溶液中呈棕红色，通过比色可求出酶活力。
本试剂盒可测各种组织、血清（浆）及培养细胞、培养上清液、脑脊液等样本中LDH活性。
包装信息
1. 试剂配制：
（1）辅酶Ⅰ应用液的配制：每支粉剂加1.3ml双蒸水溶解，溶解后即为10x辅酶Ⅰ储备液，如需多次使用建议分装冷冻，防止反复冻融。测定时将10x辅酶Ⅰ储备液用双蒸水10倍稀释 , 用多少配多少，现用现配。
（2）0.4mol/L NaOH 溶液配制：将4mol/L NaOH 溶液用双蒸水10倍稀释，用多少配多少，现用现配。
（3）0.2μmol/mL丙酮酸钠标准应用液配制：取2μmol/mL丙酮酸钠标准液用双蒸水10倍稀释，现用现配。
2. 参考取样量：
0.01%小鼠脑组织匀浆取5-20μL（根据样本活力高低确定取样量），人血清10倍稀释取10-30μL（根据样本活力高低确定取样量），细胞用PBS裂解，细胞培养基可直接用于测定。若样本中LDH酶活力太高，可将样本用生理盐水稀释后再测。
3. 计算公式：
（1）血清（浆）LDH计算公式：
单位定义：1000ml 血清（浆）37℃与基质作用15min，在反应体系中产生1μmol丙酮酸为1单位。
（2）组织LDH活力计算公式：
单位定义：每克组织蛋白37℃与基质作用15min，在反应体系中产生1μmol丙酮酸为1单位。
