1. 蛋白标准品全部溶解后需混匀，再稀释成一系列不同浓度的蛋白标准液。
2. 标准品曲线配制时，如果吸量不准确或者加样枪不精确会造成标准曲线相关系数减小，可根据需要使用倍比梯度稀释的方法来配制，或者使用精确度高的加样枪。
3. 使用G250染色液前需颠倒混匀3-5次。
4. 将G250染色液回复至室温再使用，有利于提高检测的灵敏度。
5.需可检测560-610nm波长酶标仪一台，最佳检测波长为595nm，并需96孔板。
6. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
