1. 应尽量使用新鲜的实验材料，以确保提取到高纯度的基因组DNA。
2. 基因组DNA需长期保存时，建议用洗脱缓冲液EB洗脱。
3. 组织材料切勿超过最大起始量，且要充分裂解，否则可能影响收量，甚至会堵塞吸附柱。如果发生吸附柱堵塞现象可提高离心力至15,000 rpm，并适当延长离心时间。
4. 如果组织裂解后过于粘稠，可再添加一次相同体积的溶液GL、Proteinase K和RNaseA，继续裂解。
