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产品概述

乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase , LDH)是一种稳定的蛋白质,存在于正常细胞的胞质中,一旦细胞膜受损,LDH即被释放到细胞外,通过检测细胞培养上清中LDH活性,可判断细胞受损程度,在一些应用中,比如药物筛选时,需要进行特定物质细胞毒性检测。LDH能催化乳酸生成丙酮酸,丙酮酸与2,4-二硝基苯肼反应生成丙酮酸2,4-二硝基苯腙,在碱性溶液中呈棕红色,通过比色可求出酶活力。

 本试剂盒可测各种组织、血清(浆)及培养细胞、培养上清液、脑脊液等样本中LDH活性。

包装信息

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操作流程

1. 试剂配制:
(1)辅酶Ⅰ应用液的配制:每支粉剂加1.3ml双蒸水溶解,溶解后即为10x辅酶Ⅰ储备液,如需多次使用建议分装冷冻,防止反复冻融。测定时将10x辅酶Ⅰ储备液用双蒸水10倍稀释 , 用多少配多少,现用现配。
(2)0.4mol/L NaOH 溶液配制:将4mol/L NaOH 溶液用双蒸水10倍稀释,用多少配多少,现用现配。
(3)0.2μmol/mL丙酮酸钠标准应用液配制:取2μmol/mL丙酮酸钠标准液用双蒸水10倍稀释,现用现配。
2. 参考取样量:

0.01%小鼠脑组织匀浆取5-20μL(根据样本活力高低确定取样量),人血清10倍稀释取10-30μL(根据样本活力高低确定取样量),细胞用PBS裂解,细胞培养基可直接用于测定。若样本中LDH酶活力太高,可将样本用生理盐水稀释后再测。

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3. 计算公式:
(1)血清(浆)LDH计算公式:
单位定义:1000ml 血清(浆)37℃与基质作用15min,在反应体系中产生1μmol丙酮酸为1单位。
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(2)组织LDH活力计算公式:
单位定义:每克组织蛋白37℃与基质作用15min,在反应体系中产生1μmol丙酮酸为1单位。
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