高纯质粒小量制备试剂盒（Plasmid Mini Preparation Kit）是一种用于从大肠杆菌中进行小量质粒的快速抽提的试剂盒。本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞，离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低PH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA，再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其他细菌成分去除，最后低盐、高PH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。 本试剂盒快速，方便，无需使用有毒的苯酚、氯仿等试剂，也无需酒精沉淀，获得的质粒产量高，纯度好，可以直接用于酶切、转化、 PCR、体外转录、测序等各种分子生物学实验。
包装信息
1. 取1-5ml过夜培养的菌液，12000rpm离心30s，弃上清，收集菌体，尽可能的倒干上清。处理超过1ml菌液可以离心弃上清 后，在同一个管内加入更多的菌液，重复步骤1，直到收集足够的菌体。
2. 用250µl溶液P1重悬菌体沉淀，涡旋振荡至彻底悬浮。如果有未彻底混匀的菌块，会影响裂解，导致提取量和纯度偏低。
3. 加250µl溶液P2，温和地上下翻转6-10次使菌体充分裂解，直到溶液变得清亮。温和地混合，不要剧烈振荡，以免基因组 DNA剪切断裂！所用时不应超过5min！以免质粒受到破坏。此时菌液应变得清亮粘稠，如果菌体少，很快清亮粘稠后就可以做下一步。
4. 加350µl溶液P3，立即温和地上下翻转6-10次，室温放置5min。室温12000rpm离心15min，小心取上清。
5. 将吸附柱安置于收集管上，将上一步所得上清液加入吸附柱AC中（吸附柱放入收集管中，溶液太多可分两次加入）， 12000rpm离心1min，弃滤液。
6. 加入500µl去蛋白液PE，12000rpm离心30-60s，弃滤液。此步骤为了去除痕量核酸酶等杂质，如所用菌株为JM系列、 HB101等endA菌株或野生型菌株，核酸酶含量丰富，应加此步骤；如所用菌株为XL-1 Blue和DH5α等缺陷性菌株，核酸酶含量低，则可略过此步骤。
7. 加入700µl漂洗液WB（请先检查是否已加入无水乙醇），12000rpm离心30-60s，弃滤液。
8. 重复步骤7一次，12000rpm离心30-60s，弃滤液。
9. 空柱12000rpm离心2min，室温放置3-5min，除去残留乙醇。
10. 取出吸附柱AC，放入一个干净的离心管中，在吸附膜的中间部位加60-100µl洗脱缓冲液EB，室温放置1min，12000 rpm 离 心1min洗脱DNA，可立即用于下游分子生物学实验或-20℃保存。洗脱体积越大，洗脱效率越高，如果需要质粒浓度较高，可以 适当减少洗脱体积，但是最小体积不应少于50µl，体积过小降低质粒洗脱效率，减少质粒产量。
