1. 第一次使用时把试剂盒所提供的RNase A全部加到溶液P1中，混匀，并在瓶上做好标记，置于4℃保存。如果溶液P1中RNase A失活，提取的质粒可能会混杂有微量RNA残留，这时可在溶液P1中补加RNase A即可。

2. 第一次使用前请先在15ml漂洗液WB中加入45ml（50次制备）无水乙醇，充分混匀，加入后请及时标记已加入乙醇。

3. 环境温度较低时，溶液P2中SDS可能会析出浑浊或者沉淀，可在37℃水浴加热几分钟，即可恢复澄清，不要剧烈摇晃 , 以免形 成过量的泡沫。