1. 电泳时电压不应超过20V/cm , 电压过高，会导致电泳缓冲液发热从而影响DNA电泳效果。另 外，DNA分子泳动过快，小片段DNA分子可能会跑出凝胶，而导致DNA片段丢失。
2. 一般情况下，0.5cm宽的梳子加0.5μg的DNA量，即本产品点样量5μl左右。当加样孔大时， 样品上样量应相应加大，否则会造成条带浅甚至辨认不清楚，反之则应当减少上样量，但是上样过多会造成片段脱尾或弥散，特别是对于较大DNA片段尤为明显。
3. DNA Marker中的小片段可能会在长时间电泳之后条带变得很弱，应选择合适电泳时间或者加大EB浓度。
4. 在DNA Marker的储存或使用过程中应避免反复冻融，长期冷冻保存过程中，可能会形成DNA浓度梯度，使用时应在解冻后进行振荡混合并进行短暂离心。
5. DNA Marker在使用前尽量先分装成100μl的小管，可以在4℃保存，其余放-20℃保存。
